证券之星消息，2024年7月9日荣昌生物（688331）投资者关系活动记录，中银基金、万家基金、中再资产管理股份有限公司、中邮证券有限责任公司、中邮创业基金管理股份有限公司、中银国际证券股份有限公司、中航信托股份有限公司、中国中信集团有限公司、中国人寿资产管理有限公司、中国国际金融股份有限公司、野村国际(香港)有限公司、阳光资产管理股份有限公司、天弘基金、兴银理财有限责任公司、兴业证券国际、申万宏源证券有限公司、上海光大证券资产管理有限公司、上海高毅资产管理合伙企业(有限合伙)、上海东方证券资产管理有限公司、摩根士丹利华鑫基金管理有限公司、民生证券、民生通惠资产管理有限公司、凯思博投资管理有限公司、天风证券、巨杉(上海)资产管理有限公司、金元证券股份有限公司、混沌天成资产管理(上海)有限公司、汇华理财有限公司、华鑫证券有限责任公司、花旗环球金融亚洲有限公司、国信证券研究所、国泰君安证券股份有限公司、国泰君安国际控股有限公司(资管)、国金证券股份有限公司、泰信基金、广州市玄元投资管理有限公司、广发证券股份有限公司、光大证券股份有限公司、工银理财有限责任公司、工银国际控股有限公司、东北证券股份有限公司、北京清和泉资本管理有限公司、北京金百镕投资管理有限公司、ZealAssetManagementLimited、YongRong(HK)AssetManagementLimited、太平基金、WillingCapital、VALLIANCEASSETMANAGEMENTLIMITED、UBSAssetManagement(HongKong)Limited、TRIVESTADVISORSLIMITED、TIGERPACIFICCAPITALLP、TemasekFullertonAlphaPteLtd、OrbiMedAdvisorsLLC、ManulifeInvestmentManagement(HongKong)Limited、IGWTInvestment、AllianzGlobalInvestorsAsiaPacificLimited、上银基金、3WFundManagementLimited、平安基金、农银汇理基金、金鹰基金、金信基金、安信基金、交银施罗德基金、汇添富基金、华源证券、中信建投、华夏基金、华泰证券、华商基金、华富基金、华安证券、华安基金、中欧基金、红筹投资、恒复投资、海富通基金、国新国证基金、国投瑞银基金、国寿安保基金、光大保德信基金、观合资产、格林基金、歌斐资产、招商基金、富国基金、东英金融、东吴基金、博时基金、中信资本、中信里昂、百洋医药、安信证券、招证香港、招商证券、兴业证券、万潮控股、泰康资产、进门财经、工银瑞信基金、歌礼生物、晨岭资本、中融基金、中金基金、中海基金、中庚基金、兴业基金、长信基金、长盛基金、长安基金、永赢基金、银华基金、银河基金、易方达基金、兴证全球基金、信达澳亚基金、新华基金、兴华基金、先锋基金、西部利得基金、深圳市惠通基金、青岛宁泽私募基金、前海开源基金、明世伙伴基金、民生加银基金、九泰基金、金元顺安基金、嘉实基金、新华资本、惠升基金、汇丰晋信基金、汇安基金、泓德基金、红土创新基金、恒越基金、国泰基金、广发基金、富荣基金、富安达基金、溪林投资、东海基金、东方基金、德邦基金、大成基金、淳厚基金、西南证券、创金合信基金、博远基金、贝莱德基金、北信瑞丰基金参与。
具体内容如下：
问：RC18国际合作进展如何？
答：泰它西普是公司的核心产品，公司正在积极推进其对外授权，但由于泰它西普适应症较多，给合作谈判带来一定难度，公司将进一步调整和优化BD策略，推进项目达成。
问：公司现金流情况如何？
答：公司在资金方面做了充分的准备，包括以下几个方面
①公司账上有一定的现金储备。②公司商业化带来一定规模的现金流。③公司拥有充足的银行授信。④潜在的国际合作也有可能带来一定规模的现金流。⑤资本市场融资。
问：RC18海外的专利在28年将要到期，请这个情况对公司国际合作是否会造成影响？
答：首先，荣昌生物：月日投资者关系活动记录，中银基金万家基金等多家机构参与在美国，对于药品的专利保护布局并不仅仅是局限于药品结构专利这一个单一的专利，而是会包括药品制剂、适应症以及治疗方法等专利类型，从而形成一个全面的专利保护格局。虽然，泰它西普的物质结构专利可能在28年到期的基础上最多可获得不超过5年的延长期，但同时，还存在泰它西普冻干制剂（2020年申请）、泰它西普用于红斑狼疮的治疗方法（2019年申请）、泰它西普治疗Ig肾病（2022年申请），干燥综合症（2022年申请）和重症肌无力（2023年申请）的应用等专利布局，针对这些治疗方法和应用的专利保护周期，在专利授权后，将获得自申请日起至少20年的保护时长。同时，根据更多适应症的拓展，预计还会开展进一步的专利布局以进一步延长产品的专利保护周期。
其次，在美国，对于上市药品，不仅仅是通过专利一个维度的方式进行药品的保护，为进一步的促进原研药企的研发动力，还提供了临床试验数据保护制度，罕见病独占保护以及儿科用药数据独占期等。泰它西普作为大分子药物，在美国上市后，将获得自上市日起算的长达12年的试验数据保护期，而在获得罕见病认定（如泰它西普用于治疗重症肌无力在2022年9月27日获得了孤儿药资格认定）上市后，针对相应适应症将再次获得上市后7年的罕见病独占期保护。因此，目前我们认为泰它西普在美国具有良好的专利及数据、市场保护格局。
荣昌生物（688331）主营业务：致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药,以创造药物临床价值为导向,为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案,以满足大量尚未被满足的临床需求。
荣昌生物2024年一季报显示，公司主营收入3.3亿元，同比上升96.41%；归母净利润-3.49亿元，同比下降7.77%；扣非净利润-3.46亿元，同比下降4.15%；负债率43.81%，投资收益4.53万元，财务费用1071.17万元，毛利率77.5%。
该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级6家，增持评级2家。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入877.31万，融资余额增加；融券净流出5811.72万，融券余额减少。
以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
